Cáncer
Nuestras pruebas genéticas están orientadas a la detección de variantes genómicas y mutaciones asociadas a diversos tipos de cáncer mediante las técnicas de PCR de punto final, PCR en tiempo real y secuenciamiento.
Cáncer de cuello uterino
En mujeres en el Perú, el cáncer de cuello uterino ocupa el segundo lugar tanto en incidencia como en mortalidad, situándose únicamente por detrás del cáncer de mama.
Para ayudar al diagnóstico de este tipo de cáncer realizamos las siguientes pruebas:
- Análisis molecular de infección por VPH.
- Citología cervical en base líquida: más sensible y específica que la prueba de Papanicolaou convencional.
Cáncer de mama y ovario
En mujeres en el Perú, el cáncer de mama ocupa el primer lugar en incidencia (es el cáncer más frecuentemente diagnosticado) y el segundo lugar en mortalidad (después del cáncer de cuello uterino), según las estadísticas epidemiológicas del MINSA.
Para ayudar al diagnóstico de este tipo de cáncer realizamos las siguientes pruebas:
- Citología mamaria.
- Secuenciamiento de genes BRCA1 y BRCA2.
- Panel clínico. Análisis de genes cuyas mutaciones están asociadas a cáncer de mama como: BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN, STK11, CDH1.
- Exoma clínico (WES).
- Secuenciamiento del genoma completo (WGS).
Cáncer de próstata
Este cáncer ocupa el primer lugar en incidencia en nuestro país, representando también el primer lugar en mortalidad por cáncer en varones.
Para ayudar al diagnóstico de este tipo de cáncer realizamos secuenciamiento NGS en los siguientes genes y niveles:
- Genes de alta penetrancia: BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53.
- Panel clínico. Análisis de genes cuyas mutaciones están asociadas a cáncer de próstata como: BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN, STK11, CDH1.
- Exoma clínico (WES).
- Secuenciamiento del genoma completo (WGS).
Cáncer gástrico
- Prueba molecular para detección de Helicobacter pylori. Esta bacteria está fuertemente asociada al adenocarcinoma gástrico de tipo intestinal y al linfoma MALT (tejido linfoide asociado a la mucosa). La OMS y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) la clasifican como un carcinógeno del Grupo 1 (carcinógeno definitivo para humanos).
- Análisis de genes con mayor penetrancia: CDH1, KRAS, APC.
- Panel clínico. Análisis de genes cuyas mutaciones están asociadas a cáncer de estómago como: CDH1, CTNNA1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, STK11, TP53.
- Exoma clínico (WES).
- Secuenciamiento del genoma completo (WGS).
Otros tipos de cáncer
- Cáncer de pulmón: Análisis del gen EGFR.
- Cáncer de colon: Análisis de genes APC, KRAS y NRAS.
- Cáncer de páncreas: Análisis de genes ATM, KRAS.
Tipo de estudios: germinales (predisposición hereditaria) y somáticos (Profiling Tumoral / Biopsia Líquida).
Amplitud de análisis: Panel genético, Exoma clínico, Exoma completo, Genoma completo.